Стволовые клетки открывают новые пути в лечении эпилепсии

Группа ученых из Медицинской школы Мичиганского университета открыла новый подход к лечению всех видов эпилепсии на основе стволовых клеток.

 

Превращая клетки кожи в стволовые клетки, а затем «перепрограммировав» их в нейроны — нервные клетки головного мозга, исследователи создали миниатюрную модель для исследования эпилепсии. Они даже смогли измерять сигналы, посылаемые клетками друг другу через натриевые каналы.

В нейронах, полученных из клеток детей с синдромом Драве — редкой формой эпилепсии, исследователи отметили повышенный уровень возбудимости, что приводит к судорогам. В контрольной группе нейронов здоровых людей такого не наблюдалось.

Полученные результаты отличаются от данных, полученных при изучении эпилепсии на мышах, что свидетельствует о необычайной важности проведения исследований на клетках человека. В клетках пациентов с синдромом Драве наблюдается мутация в гене SCN1A, кодирующем важнейший для натриевых каналов белок NaV1.1. Данная мутация сокращает количество каналов вдвое, по сравнению с обычным количеством в мозге пациента.

«С помощью новой технологии мы можем изучать клетки, подобные клеткам пациента, не производя биопсию мозга», — говорит руководитель группы д.м.н. Джек Парент (Jack M. Parent). «Исследование собственных клеток пациента весьма перспективно для моделирования нарушений и исследования реакции на лекарственные препараты».

Ученые также обнаружили, что в первые несколько недель после трансформации из стволовых клеток нейроны не проявляют явных признаков повышенной возбудимости, что может объяснять то, что у детей с синдромом Драве первые судороги возникают спустя несколько месяцев после рождения.

«Кроме того, гиперактивность нейронов с эпилепсией, полученная в лабораторных условиях, указывает на внутриклеточные изменения в нейронах и не зависит от мозговых процессов», — говорит соавтор исследования Мириам Мейслер (Miriam Meisler).

Поиск новых методов лечения крайне актуален, так как большинство пациентов с синдромом Драве не поддаются лечению стандартными препаратами для эпилептиков. Их жизнь постоянно под угрозой в связи с риском внезапной смерти при эпилепсии, заболевание не проходит с возрастом, что задерживает развитие, больным часто требуется круглосуточный уход.

В настоящее время исследователи, используя модель «эпилепсии в чашке Петри», пытаются найти препараты, которые воздействуют непосредственно на натриевые каналы, «успокаивая» возбудимость клеток. Ученые также рассчитывают использовать модель для изучения лекарственных препаратов для негенетических форм эпилепсии.

Команда под руководством Джека Парента призывает пациентов с другими различными генетическими неврологическими заболеваниями принять участие в исследованиях с использованием индуцированных нейронов. Ученые уже создали несколько линий стволовых клеток из собственных клеток кожи пациентов с различными неврологическими заболеваниями, такими как атаксия и лизосомные болезни накопления.