Стволовые клетки дают надежду при лечении инсульта
Ученые из Имперского Колледжа Здравоохранения (Imperial College Healthcare NHS Trust) и Имперского Колледжа Лондона (Imperial College London, Великобритания) добились многообещающих результатов в лечении инсульта с помощью стволовых клеток (СК). Результаты исследования опубликованы в августовском номере журнала Stem Cells Translational Medicine.
Авторы отмечают, что это первое в истории лечение инсульта у человека с помощью собственных стволовых клеток, полученных из костного мозга. В исследовании принимали участие пять пациентов, перенёсших инсульт не позднее семи дней до начала терапии. Учёные считают, что раннее лечение стволовыми клетками может повысить шансы пациента на полное восстановление в отличие от предыдущих исследований, когда терапия проводилась через шесть и более месяцев после инсульта.
Из каждого образца костного мозга пациента выделяли CD34+ клетки – разновидность стволовых клеток костного мозга, дающие начало клеткам крови и клеткам, выстилающим стенки кровеносных сосудов. Проведённые ранее исследования на животных показали эффективность лечения инсульта именно данным типом СК. Считается, что стволовые клетки продуцируют химические вещества, которые способствуют росту новой нервной ткани головного мозга и новых кровеносных сосудов в области, поврежденной инсультом.
Хотя целью исследования была оценка безопасности и переносимости терапии, результаты клинических тестов показали, что через шесть месяцев после инъекции СК у пациентов наблюдалось улучшение состояния здоровья.
У четырёх из пяти испытуемых пациентов была самая тяжёлая форма инсульта, после которой в течение 6 месяцев лишь 4% больных выживают и остаются трудоспособными. После проведённого лечения все четыре пациента остались живы и трое из них сохранили трудоспособность через полгода после инсульта.
Ведущий автор работы доктор Сома Банержи (Soma Banerjee), консультант по медицине инсультов из Имперского Колледжа Здравоохранения, заявила, что исследование показало, что терапия является безопасной и наиболее эффективна при раннем начале лечения больного.
«Улучшения, которые мы наблюдали у пациентов, весьма обнадёживающие, однако слишком рано делать окончательные выводы об эффективности терапии в целом. Мы должны провести ряд тестов, чтобы подобрать наилучшую концентрацию клеток и временные рамки лечения до начала масштабной клинической терапии», — добавила Банержи.
