Стволовые клетки помогли найти потенциальное лечение псориаза

В новом исследовании учёные обнаружили биологические процессы, которые могут объяснить, почему кожа утолщается при псориазе. Это может помочь в разработке новых методов лечения заболевания.

На сегодняшний день не существует эффективной целевой терапии для лечения псориаза. От данного заболевания кожи страдают по меньшей мере 100 миллионов человек во всем мире. Кожа, пораженная псориазом, утолщается, становится красной и шелушится. Кроме того, у пациентов могут деформироваться ногти и возникать псориатический артрит — воспаление суставов.

Ученые уже выяснили, что именно происходит в организме больного псориазом и как облегчить его состояние, но остается неясным, что является причиной этих патологических изменений и как их можно предотвратить.

«Псориаз является причиной социального и психологического стресса у пациентов и связан с риском развития диабета, сердечно-сосудистых заболеваний и пр. Несмотря на то, что больным назначаются стероиды и биологические препараты, не существует лечения псориаза, поскольку его причина нам неизвестна», — сказал старший соавтор статьи, опубликованной в Journal of Investigative Dermatology, Джордж Мерфи (George Murphy), доктор медицинских наук, профессор Женской больницы Бригхэм (Brigham and Women’s Hospital, США).

«Наш предварительный вывод о том, что утолщение кожи при псориазе связано с накоплением стволовых клеток и их потомства из-за нарушения их регуляции даёт новое представление о давно известном и серьёзном заболевании кожи».

Чтобы лучше понять причину нарушения регуляции поведения стволовых клеток кожи, исследователи сфокусировались на эпигеноме –молекулярных метках, регулирующих активность генов, но не изменяющих первичную структуру ДНК

«Без понимания механизма, который лежит в основе заболевания, трудно найти эффективные методы лечения», — говорит старший соавтор Кристина Лиан (Christine Lian), доктор медицинских наук, доцент кафедры патологии в Женской больнице Бригхэм. «Вопрос, который мы хотели решить, заключался в следующем: существует ли эпигенетическая аномалия при псориазе, которая может объяснить, почему стволовые клетки ведут себя неправильно?».

Лиан, Мерфи и их коллеги обнаружили дефект в эпигеноме ДНК, который привел к потере определенного эпигенетического маркера, известного как 5-hmC. Дефект был обнаружен в клетках пациентов с псориазом, но не при других кожных заболеваниях, которые вызывают подобное утолщение кожи, таких как мозолистые образования при хроническом раздражении. Команда воспроизвела дефект на модели псориаза у мышей и обнаружила, что он преимущественно влияет на гены, которые регулируют функцию клеток кожи.

Ранее Лиан и Мерфи показали, что потеря 5-hmC в эпигеноме кожи может быть перепрограммирована с использованием таких соединений, как, например, аскорбиновая кислота (витамин С). Они считают, что терапевтическая коррекция эпигеномного дефекта при псориазе может обратить процесс заболевания вспять.

Основываясь на экспериментах с использованием культур стволовых клеток кожи в лаборатории, команда увидела многообещающие предварительные результаты, предполагающие, что уровни 5-hmC могут быть восстановлены, чтобы восполнить дефицит, наблюдаемый при псориазе.

Исследователи отмечают, что, хотя роль витамина С вызывает большой интерес, необходимы дополнительные исследования для разработки и тестирования эффективных методов лечения, поскольку простое принятие витаминной добавки, вероятно, будет иметь незначительный эффект. Следующие шаги команды включают тестирование других эпигенетических репрограммирующих соединений на трехмерных моделях стволовых клеток кожи.

«В случае успеха наше объяснение причин псориаза, основанное на изменение эпигенома стволовых клеток, как мы надеемся, могло бы трансформировать терапию, позволив применять более персонализированные и целенаправленные подходы, направленные на клетки, которые накапливаются при данном, зачастую губительном, заболевании», — сказал Мерфи.