Стволовые клетки помогут в лечении биполярного расстройства
Исследователям из США удалось с помощью метода индуцированных плюрипотентных стволовых клеток выявить молекулярно-генетические отличия между клетками мозга здорового человека и людей, страдающих биполярным расстройством (БР). Результаты работы опубликованы 25 марта в журнале Translational Psychiatry.
До настоящего времени многие вопросы относительно биполярного расстройства оставались без ответа – например, что является причиной заболевания и как найти правильные методы лечения.
Биполярное расстройство (по-другому – маниакально-депрессивный психоз) – эндогенное, чаще всего, наследственное психическое заболевание, характеризующееся интенсивными сменами настроения – от периодов тяжёлой тревоги и депрессии до периодов маниакального возбуждения.
Причины маниакально-депрессивного психоза до конца не изучены. Основную роль в возникновении заболевания играет наследственность, а также нарушение эндокринного баланса и аутоинтоксикация (нарушение водно-электролитного обмена).
Учёные из медицинской школы Мичиганского университета (University of Michigan Medical School) совместно с коллегами из Фонда исследований биполярного расстройства им. Хайнца С. Пречтера (Heinz C. Prechter Bipolar Researcher Fund) трансформировали клетки кожи 22 людей с биполярным расстройством в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСк) из которых, с помощью специальных факторов роста, исследователи получили нейроны, подобные тем, что находятся в головном мозге.
Учёные полагали, что на поиски отличий между нейронами здоровых людей и людей с БР уйдут годы кропотливой работы, однако, довольно скоро они обнаружили заметно повышенную, по сравнению со здоровыми клетками, экспрессию генов, отвечающих за кальциевые ионные каналы клеточной мембраны в головном мозге.
Кальциевые каналы играют ключевую роль в обмене информацией между нейронами, формирующими нейронные связи. Установлено, что при нарушении их функционирования развиваются такие расстройства психики как шизофрения, аутизм, маниакально-депрессивный психоз.
При использовании в исследовании стандартных препаратов, содержащих соли лития, применяющихся для подавления симптомов перечисленных заболеваний, экспрессия генов возвращалась к нормальному уровню.
«Полученные нами результаты говорят о том, что развитие биполярного расстройства происходит из-за молекулярно-генетических различий, которые формируются ещё на ранней стадии развития головного мозга», — сказал ведущий исследователь Мелвин МакИннис (Melvin McInnis), профессор Фонда им. Хайнца С. Пречтера. «Новая модель, созданная из стволовых клеток, позволит найти индивидуальный подход к каждому пациенту, что сделает их лечение более эффективным».
«Это исследование меняет подход к лечению, т.к. у нас теперь есть технология для индивидуальной диагностики человека», — говорит МакИнис. «Мы получили возможность увидеть специфические биохимические пути и подробные механизмы взаимодействия различных типов клеток, их поведение и развитие. В идеале, нам хотелось бы подбирать наиболее оптимальное лечение на клеточном уровне для людей на ранних стадиях развития биполярного расстройства».
