Учёным из университета Нового Южного Уэльса (University of New South Wales, UNSW) удалось создать стволовые клетки человека нового типа. Их эффективность была успешно проверена на мышах. Несмотря на то, что результаты обнадеживают, необходимы дополнительные исследования и тесты, прежде чем метод сможет применяться в терапии пациентов.
В новом исследовании учёные из Японии продемонстрировали, что достаточно активации всего восьми генов для производства ген-контролирующих белков, превращающих стволовые клетки мыши непосредственно в ооцитоподобные клетки, способные к созреванию и даже оплодотворению.
Мини-легкие, выращенные из стволовых клеток, помогли лучше понять механизм повреждения лёгких при COVID-19. Исследователи смогли подробно описать механизмы, лежащие в основе заражения SARS-CoV-2 и раннего врожденного иммунного ответа в легких.
В Австралии впервые в истории проведено клиническое испытание с использованием индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (иПСК) для лечения 15 пациентов с иммунным расстройством, известным как реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ).
Международная группа исследователей сделала неожиданное открытие нового типа стволовых клеток, которые могут помочь в создании лечения нарушений формирования и функции плаценты во время беременности.
Исследование учёных из Калифорнийского университета в Дэвисе показало, что блокирование связанного с воспалением фермента sEH позволяет стволовым клеткам восстанавливать поврежденную ткань сердца.
Исследователи впервые в истории создали на 3D-принтере трехмерную модель сокращающейся мышцы сердца человека. Это открытие может стать важным шагом на пути изучения сердечно-сосудистых заболеваний — основной причины смертности в Соединенных Штатах, уносящей жизни более 600 000 человек в год.
Исследовательская группа из Испании разработала технологию повышения эффективности дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (иПСК) в различные типы клеток.
Исследователи из США с помощью индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (иПСК) и удаления ключевого гена создали клетки — естественные киллеры, обладающие повышенной активностью в борьбе с лейкемией, как in vivo, так и in vitro.
Результаты, полученные исследователями из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, показали, что метод CRISPR/Cas9 может быть перспективным в качестве лечения диабета, особенно форм, вызванных мутацией одного гена, а также может применяться в будущем для некоторых пациентов с более распространенными формами диабета, такими как тип 1 и тип 2.
Активация нейральных стволовых клеток в головном мозге поможет сохранить память в старости28.02.2021 - 03:21
Впервые создано лекарство, которое направляет стволовые клетки, улучшая их способность к заживлению.21.02.2021 - 22:06
Выявление основных механизмов самообновления и дифференцировки стволовых клеток кишечника обещает новые подходы к лечению заболеваний15.02.2021 - 03:59
Лечение стволовыми клетками может избавить от необходимости трансплантации сердца при дилатационной кардиомиопатии.07.02.2021 - 01:34
Клиника в Киеве:
+380 67 549 11 61
+380 97 409 91 01
Клиника в Праге:
+420 720 087 788
+420 720 097 788
